锰缺乏可引起侏儒症、贫血、支气管哮喘、帕金森病、儿童智力低下、肿瘤等。
The differential diagnoses include myelophthisis and aplastic anemia.鉴别诊断包括骨髓痨和再生障碍性贫血。
Heritable mutations of ALAS2 gene are responsible for the human X-linked sideroblastic anemia.ALAS2基因的可遗传突变是人类X连锁铁粒幼细胞性贫血的原因。